Der Moderna-Impfstoff in einem Fläschchen. Der Corona-Impfstoff von Moderna wird in Schweden vorerst keinen Menschen unter 30 Jahren mehr verabreicht.Foto: Mohssen Assanimoghaddam/dpa/dpa

EMA überprüft Berichte zu seltenen und schweren Nebenwirkungen bei Moderna

Epoch Times18. November 2021 Aktualisiert: 19. November 2021 5:24
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (European Medicines Agency, kurz EMA) bestätigte am 11. November 2021 in einem Sicherheitsbericht, dass sie Fälle von Blutkrankheit in Zusammenhang mit dem Corona-Impfstoff von Moderna untersuche.

Die Europäische Arzneimittel-Agentur prüft derzeit insgesamt sechs Fälle des Kapillarlecksyndroms, nachdem Betroffene diese in der EudraVigilance-Datenbank meldeten.

„Zum jetzigen Zeitpunkt ist noch nicht klar, ob es einen kausalen Zusammenhang zwischen der Impfung und den Berichten über das Kapillarlecksyndrom gibt“, schrieb die EMA ihrem Sicherheitsbericht.

Weiterhin heißt es, dass „diese Bericht…

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Kapillarlecksyndrom bereits offizielle Nebenwirkung des AstraZeneca-Impfstoffs

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Was sagt die EMA zu möglichen Nebenwirkungen wie MIS oder Herzmuskel- und Herzbeutelentzündungen?

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