Die in Amerika erteilte Notzulassung für einen Omikron-Impfstoff wirft Fragen auf.
Die in Amerika erteilte Notzulassung anpasster mRNA-Impfstoffe gegen COVID wirft Fragen auf, vor allem wegen der fehlenden Daten. (Symbolbild)Foto: iStock

Omikron-Impfstoff: Daten von acht Mäusen reichten FDA für Notzulassung aus

Von 9. September 2022 Aktualisiert: 10. September 2022 8:59
Nach der US-amerikanischen FDA wird auch die EU einen Omikron-Impfstoff zur Auffrischung zulassen. Stammspezifische mRNA soll dabei zu einem besseren Schutz beitragen, so die Hersteller. Skeptiker bezweifeln jedoch einen relevanten Mehrwert – und die Datenlage.

Ende August (31. 8.) hat die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) die Erteilung einer Notfallzulassung für die aktualisierten Auffrischungsimpfstoffe von Moderna und Pfizer-BioNTech bekannt gegeben. Dieser „Omikron-Impfstoff“ sollen den Schutz gegenüber den Varianten BA.4/BA.5 des Coronavirus SARS-CoV-2 verstärken. Diese Omikron-Varianten stellen in den meisten Ländern der Welt, unter andere…

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